Plan National Belge pour les maladies rares

lundi 9 juillet 2012
par  André Boucq
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Rare Disorders Belgium à tous ses membres

Chers membres,

Dans le cadre du Plan National Belge pour les maladies rares, vous trouverez ci-dessous :

- - le mot de RaDiOrg, RDB, LUSS, VPP et PRT vous expliquant le recensement de l’expertise existant en Belgique dans la mise-au-point des maladies rares,

- - sous ce mot, le questionnaire proprement dit.

Les deux se trouvent aussi dans le fichier COE survey FR.doc annexé à ce courriel.

La présidente de RDB, Madame S. Wattiaux-De Coninck, et Messieurs les Professeurs Y. Gillerot et L. Koulischer, conseillers scientifiques, souhaitent vous associer à cette enquête.

Plus il y a de réponses, plus le recensement aura de la valeur, plus RaDiOrg, RDB, LUSS, VPP et PRT seront armés pour défendre les intérêts des patients au sein du groupe de travail établi à l’INAMI.

Les réponses à ce questionnaire sont personnelles.

RDB demande aux associations de répercuter ce questionnaire auprès de leurs membres.

Cette diffusion peut se faire par mail avec le fichier COE survey FR.doc annexé à ce courriel.

Pour vos membres sans adresse mail, l’envoi pourrait se faire par courrier postal.

Les membres peuvent répondre à ce questionnaire de deux façons.

Soit ils introduisent leurs réponses à l’écran et les adressent en retour par un mail aux 2 adresses office@radiorg.beet guy.loute@skynet.be.

Soit ils impriment le questionnaire et le renvoient complété par la poste à l’adresse :

Dr Guy Loute

Secrétaire RDB

136, rue Mazy

5100 Jambes.

Merci à vous de participer et de nous aider ainsi au succès de ce recensement.

Bien à chacun d’entre vous.

Dr Loute Guy

Secrétaire de RDB.


Documents joints

Word - 70 ko
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