Cytokinetics est sur la bonne voie

Ses données sur la SLA redonnent de l’espoir
jeudi 3 mars 2011
par  André Boucq
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Les observations réalisées lors de la phase intermédiaire des études sur le médicament CK-357 (CK-2017357) de la firme Cytokinetics (CYTK) ont créé un véritable buzz.

La phase IIa de l’étude était assez courte. Néanmoins, les experts invités au 21e Symposium international sur la SLA/MND ont, pour la première fois, constaté des améliorations encourageantes de la force et de la fonction musculaires chez les patients atteints de SLA. Les effets à long terme devront encore être démontrés et le médicament a encore un long chemin à parcourir. Cependant, Cytokinetics dispose de moyens suffisants pour l’année prochaine et va donc se diriger rapidement vers une étude de preuve de concept avec des résultats fonctionnels supplémentaires. Pour plus de détail en Français et en Nerlandais clic sur ALS Liga

source : ALS Liga http://www.alsliga.be/index.php?id=1258&language=fr



Commentaires  (fermé)

Logo de Dany5906
mercredi 5 juin 2013 à 12h08, par  Dany5906

Ma maladie a été détectée en juillet 2012, aujourd’hui j’essaie le protocole Cytokinetics, que j’ai pris pour la 1ère fois le 3 juin 2013. Je vous tiendrai au courant de l’évolution de ma maladie. Il est dommage qu’après 3 mois, si ce médicament a été efficace, que nous arrêtions le traitement.....Aujourd’hui, je le supporte très bien ! mais je suis dans la phase 1 pendant 15 jours.

Logo de EVA
jeudi 26 avril 2012 à 12h55, par  EVA

SUR QUEL VOIE SE BASE T IL ?
LE TEMPS QUI SORTE SUR LE MARCHER METTRA 5 ANS MINIMUM
CAUSE PERDU POUR NOUS

Logo de gadjodilo
mercredi 25 avril 2012 à 12h54, par  gadjodilo

South San Francisco, CA - Avril 19, 2012

Cytokinetics, Incorporated (Nasdaq : cytK) a annoncé aujourd’hui que CK-2017357, sa rapidité muscle squelettique troponine activateur, a reçu la désignation Fast Track de la US Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement potentiel de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), également communément appelée maladie de Lou Gehrig. CK-2017357, le candidat médicament phare du programme du squelette de la société sarcomère activateur, est actuellement en essais cliniques de phase II visant à informer un programme d’enregistrement potentiel. Cytokinetics s’attend à ce que les résultats de deux essais récemment achevés cliniques de phase II visant à évaluer l’innocuité et la tolérabilité de la CK-2017357 chez les patients atteints de la SLA, sera présenté à l’American Academy of Neurology 64e Réunion annuelle de la Nouvelle-Orléans, Los Angeles sur Avril 25, 2012.

Logo de IVAN
vendredi 4 novembre 2011 à 13h35, par  IVAN

CHERCHEURS CRIMINEL DONNER UN PLACEBO AU PATIENTS DE LA SLA LA C VRAIMENT DE LA TUERIE C VRAIE QUE L ON PEUT GUÉRIR LA SLA JUSTE PSYCHOLOGIQUEMENT CHERCHEURS VOUS ETES DES ASSASSINS

MIKE TU AS RAISON

Logo de MIKEE
vendredi 21 octobre 2011 à 15h51, par  MIKEE

IL EN ONTS PAS MARE DES PHASE 1 2 3 4 5 6 ...
AVANT DE LANCER UN VRAIE TRAITEMENT TOUS CA CES MALHEUREUSEMENT QUE DU LOBBYING COMMERCIAL COMME LE RELUTEK COMMERCIALISER YA 17 ANS DÉJÀ ET DEPUIS BEN RIEN JUSTE 384EURO LA BOITE
QUI SERS A RIEN SI TE POURRIR LE FOIE ET VS DONNER LES YEUX JAUNE
COOL LA SCIENCE CHERCHEURS D ESCARGOT PLUTÔT