recherche sur les cellules souches (Northshore)

vendredi 9 juillet 2010
par  André Boucq
popularité : 1%

Avancée fondamentale dans la recherche sur les cellules souches réalisée dans le Northshore.

Une avancée dans la recherche sur les cellules souches a eu lieu dans le Northshore, avancée qui pourrait apporter de l’espoir à des milliers de personnes touchées par la Sclérose Latérale Amyotrophique ou SLA. La recherche qui s’est déroulée à Covington pourrait bien transformer cet endroit en un nouveau pôle médical mondial. C’est le Docteur Gabriel Lasala qui est à la tête de ces progrès dans la recherche sur les cellules-souches. "Nous sommes le seul groupe qui utilise les cellules-souches dans le domaine de la SLA, le seul groupe dans ce pays."

L’année passée au mois d’août, Dudley Jourdan apprenait qu’il était atteint de SLA. "Retournez chez vous et mettez de l’ordre dans votre vie. Il vous reste 2 ans à vivre.", s’est-il entendu dire. Mais aujourd’hui, lui et beaucoup d’autres souffrant de cette maladie y croient à nouveau. Dudley est dans la phase de sélection de la cellule-souche adulte . "Nous sommes devenus comme fous, parce que nous avions tellement prié pour que cela arrive".

Le Docteur Jose Monguell, spécialiste des cellules-souches et connu mondialement, a quitté le Chili pour rejoindre l’équipe du Docteur Lasala. Le procédé consiste à prendre de la moelle osseuse chez un patient, d’ en extraire les cellules-souches, et de les multiplier, faisant passer leur nombre de quelques milliers à plusieurs millions, pour enfin les réinjecter et ainsi régénérer les tissus endommagés.

"Une seule cellule-souche peut en donner une autre, ce qui théoriquement, permet au patient d’en avoir à tout moment une prête à continuer le travail " explique le Docteur Monguell. D’autres protocoles portant sur les cellules-souches adultes développés par le Docteur Lasala et approuvés par la FDA (Food and Drug Administration) ont réussi avec succès à sauver des vies et des membres. Grâce au taux de réussite dans d’autres protocoles, la FDA a autorisé l’accès aux essais cliniques sur la maladie, ce qui signifie que plus de patients pourront bénéficier d’un traitement. Cela renforce le rêve de Dudley et de tous ceux qui sont atteints de la SLA qu’une guérison pourrait un jour être possible . Le processus progresse rapidement. Un produit utilisant des cellules-souches pour le traitement du SLA pourrait déjà se retrouver sur le marché dans à peine 3 ans. Suivant le succès des essais cliniques sur ces cellules-souches adultes, le Northshore serait en passe de devenir le plus grand centre américain spécialisé, avec un impact économique évalué à plus d’un milliard de dollars.

Traduction : Véronique Lemineur

Source : ALS Independence



Commentaires  (fermé)

Logo de tom
lundi 12 novembre 2012 à 14h20, par  tom

bonjour mikee je suis ateint de la sla et je voudrais savoir si votre operation a marcher ?

Logo de mikee
samedi 9 juin 2012 à 16h44, par  mikee

Voila arriver au centre a 11H entretien avec le dr SLAVIN duree 2H
C partie direction salle d’op
Anesthésie générale donc ponction de la moelle directement pris dans le bas de la hanche ,, puis injection de cellules du placenta en intraveineuse 120 MILLIONS réparti +
injection intramusculaire dans l’avant bras droit ( jamais fait auparavant)

réveil après 30MN
Pourquoi placenta , parce que les cellules sont a la naissance et donc tres actives et sans risque de tumeur ou rejet, prennent place dans les régions malades pour régénéré les tissus endommager , ainsi ce multiplier et donner naissance a de nouvelles cellules gliale et neurones
Ces cellules sont traité et programmer spécifiquement et scientifiquement a votre état de santé et pathologie dans un labo ultra sophistiqué avec des chercheurs de pointe et surtout reconnu mondialement dr shimon slavin dr esther priel dr dimitrio karrusi
2eme étape les cellules de la moelle sont mise en culture pendant 2mois pour une injection intrathecal + IV+ intramusculaire se faisant a Genève suisse]
Amélioration attendu 15JOURS A 2mois minimum
ce centre a deja stabiliser 16 patients aussi il ne promette pas 100% de résultats cela dépend de l’ etat du malade et de l’évolution de la maladie
J’ai actuellement des courbatures dans le bras qui et sévèrement atrophier
c peu être bon signe ainsi que beaucoup moins de FASCICULATIONS qui chez moi agissait comme un feu d’artifice
Je suis aussi suivi a la salpêtriere par les neurologues et chercheurs qui étaient très intéresser sur ce nouveau protocole et de voir les effets
Dernière modification par mikee (Hier 17:03:09)

Logo de slaverité
samedi 3 mars 2012 à 13h50, par  slaverité

François Hollande souhaite autoriser la recherche sur les cellules souches embryonnaires, s’il est élu. Un changement d’attitude salué par les scientifiques qui regrettent le retard pris en France par rapport aux États-Unis, Brésil ou encore la Belgique ou le Japon.Lors d’une visite au Génopole d’Evry (un laboratoire dans l’Essonne), hier, le candidat socialiste à la présidentielle, a déclaré que s’il est élu, il demanderait au Parlement de modifier la loi de 2011 afin d’autoriser la recherche sur les cellules souches. Une annonce qui relance le débat sur la bioéthique
Marc Peschanski, est directeur scientifique de l’I ?Stem (unité Inserm 861) au Genopole® d’Evry. Il est spécialiste des maladies neurodégénératives et des cellules souches.

Ce qu’il faut comprendre, explique Marc Peschanski, " c’est que ces cellules sont immortelles et sont responsables de notre organisme. Elles sont donc extraordinairement intéressantes pour traiter des maladies dégénératives ".
http://www.franceinfo.fr/societe/do...
A écouter

Logo de André Boucq
lundi 30 janvier 2012 à 12h07, par  André Boucq

Merci à tous pour ces différents commentaires, je rédigerai un article prochainement sur les essais !!
Mais je travaille sur d’autres dossiers, donc patience !!!!!!!
vous pouvez toujours me contacter sur ptitboucq@hotmail.com pour mp !
bisous et courage à tous !
Dédé

Logo de slaverité
lundi 30 janvier 2012 à 11h39, par  slaverité

Bonjour oui il et encore possible de s inscrire a MURCIA (espagne)

il faut 1/ pouvoir rester un ans en espagne
2/ therapie gratuit // mais il faut parler espagnol
3/ LE PROBLEME accepter d etre dans un groupe placebo !!! NUL NUL NUL

Voici une reponse apres demande d inscription
TRADUIT espagnole en francais

Cher ami,

Tout d’abord, louons votre intérêt pour notre essai clinique. Nous apprécions vraiment le soutien exprimé dans nos travaux en cours, en particulier par ceux qui souffrent de l’impact tragique d’une maladie dévastatrice que la SLA. Ces quêtes humaines pour combattre la souffrance sont ceux qui ravivent notre engagement avec l’objectif qui guide notre travail : faire de notre mieux pour contribuer à développer un meilleur avenir pour nos patients.

Mais malheureusement, le processus d’avancement des connaissances et la création de nouvelles alternatives thérapeutiques ne sont des conditions strictes qui sont difficiles pour tous ceux qui s’impliquent dans cette tâche. C’est ce qui sépare la science et des connaissances utiles, que les progrès de nos ressources et nos capacités en médecine, du charlatanisme et les tentatives méprisables de profiter des gens souffrent et sont dans le besoin.

Cela dit, et revenir à notre étude, comme vous peut-être déjà lu au clinicaltrials.gov, notre protocole a un nombre important d’interactions
avec des professionnels de la santé de plusieurs, être vraiment difficile pour certains de ces tests et / ou des interactions à ne pas être produite
en espagnol. Comprend également deux sévères ans de suivi avec des visites tous les 3 mois et des appels téléphoniques fréquents.
Les visites comprennent un examen approfondi par résonance magnétique, la spirométrie, bilan neurophysiologique, etc Vous devez également
tenir compte du fait que notre étude étant un essai contrôlé randomisé, un participant peut être attribué dans le groupe placebo au cours de cette période.
Pour cette raison, bien que nous serions prêts à inclure tout patient qui le demande et répond donc aux critères d’inclusion,
nous sommes obligés d’accepter uniquement les patients qui sont capables de vivre près de Murcie (Espagne) pour ces deux années.
Nous faisons un gros effort pour garder ce protocole avancer et nous ne pouvons pas exposer nos collaborateurs
et nos sources de financement aux chances très élevées de perdre un nombre significatif de suivis qui pourraient compromettre l’effort global
et des résultats. Même si un protocole de recherche peut être international, nous développons notre travail dans un système public de soins de santé
régionale financée par l’impôt, et donc nous avons un engagement clinique principal de traiter nos patients locaux.
Bien que nous savons qu’il pourrait y avoir des patients qui couvrirait les frais de traitement,
afin d’inclure les patients auto-financement pourrait affecter l’objectivité du procès, risquant un biais potentiel dans les résultats.
Donc étant l’essai clinique en elle-même gratuitement, les autres frais de transport, hébergement, etc, sont évidemment au nom du patient et de leur
structure de soutien.

Nous avons vraiment savoir que ce sont un ensemble assez sévère des conditions, et nous nous excusons pour tout

à partir de ce procès peut espérer aboutir à des alternatives réalisables d’un traitement qui finira par devenir accessibles à
un plus patients atteints de SLA. En passant par des raccourcis défectueux, aussi tentant que cela puisse paraître,
ne ferait que le risque d’exploitation et de poursuite de faux espoirs.

Espérant pour le mieux pour vous à supporter votre situation, votre dévoué,

dimanche 29 janvier 2012 à 18h34

bonjour à tous !

essais clinique en espagne (murcia) phase I II de cellules souches ,les candidats peuvent s’y inscrire à ce jour ,en anglais
http://www.fundacionela.com/descargas/C … MN-ELA.pdf

en espagnol http://www.fundacionela.com/
à droite de la page
merci mikee pour ton information
amicalement

marie

Logo de mikee
dimanche 22 janvier 2012 à 08h39, par  mikee

Les derniére nouvelles dans le monde

BrainStorm Cell Therapeutics société mène des essais cliniques dans un hôpital de Jérusalem, « Hadassah Ein Kerem." Les résultats définitifs de la première phase des essais cliniques seront annoncés qu’après cinq mois, mais maintenant pour le traitement expérimental a commencé huit bénévoles de plus.
Dans les essais cliniques, assisté par six patients ayant un diagnostic de « sclérose amyotrophique." Dans quatre d’entre eux ont été marqués améliorations de l’état, ont encore deux - ont été capables d’arrêter la progression de la maladie. Ainsi, la nouvelle méthode s’est avérée sûre et efficace. La condition des patients s’est amélioré : il est plus facile à avaler et de respirer, de l’amélioration marquée de la fonction musculaire. En raison de ces résultats, l’entreprise a reçu l’approbation d’étendre les essais cliniques - maintenant vérifier la méthode sur 22 patients.
Pour le traitement, les scientifiques utilisent des cellules souches de la moelle osseuse du patient. Des cellules souches cultivées en laboratoire, les neurones, qui sont alors administrées au patient. Il est supposé que cela pourrait ralentir ou même stopper la progression de la maladie. Les patients dans les premiers stades de la dernière « transformation » des cellules administrées par voie intramusculaire à un stade tardif de la maladie qu’ils sont introduits dans le liquide céphalo-rachidien.
Les scientifiques et les médecins, qui ont observé les participants à l’expérience, n’a pas enregistré d’effets secondaires importants qui permettrait de traitement. Professeur Dimitrios Karusis réalisation d’essais cliniques dans "Hadassa", a déclaré qu’à l’heure actuelle la méthode de remue-méninges est le meilleur espoir pour la maladie de Louis Gehrig.
À l’été 2012 après avoir terminé les vérifications de sécurité du médicament sur 24 patients en Israël, l’entreprise doit obtenir un permis de procéder à un procès clinique à grande échelle aux États-Unis.

Source : NEWSru.co.il , NEWS.IsraelInfo.ru

http://slaverite.e-monsite.com/page...

Logo de mikee
dimanche 1er janvier 2012 à 16h18, par  mikee

Voila un site qui va faire parler des chercheurs
http://slaverite.e-monsite.com/
bonne année 2012

vendredi 23 décembre 2011 à 09h08

A TOUTES ET TOUS, JE VOUS SOUHAITE DE BONNES FETES DE FIN D’ ANNEE
MERCI A ANDRE, a MIKEE, à CEDRIC, à CHRISTIAN.......
COMME DIT ANDRE, en 2012, " ça va le faire !!! "
AVEC TOUT MON ESPOIR
MONQUE

jeudi 22 décembre 2011 à 10h39

salut Mike !

j’espère que le traitement donnera de bons resultats
bon Noel et tous mes voeux pour 2012
amicalement

Marie

Logo de MIKEE
mercredi 21 décembre 2011 à 15h04, par  MIKEE

A TOUS JOYEUX NOEL ET CET ANNEE ET LA BONNE

Logo de Janssen Jean -Marc
mercredi 21 décembre 2011 à 09h35, par  Janssen Jean -Marc

Salut Mikee,
j’espère le meilleur pour Toi.
De mon côté, je me suis mit au zinc : Azinc optimal, le matin ; 30 mg de zinc a midi et 30 le soir. A suivre ....
BONNE FETE A TOUS

Jean-Marc

Logo de André Boucq
mardi 20 décembre 2011 à 15h30, par  André Boucq

Salut Mikee, je te souhaite une grande réussite pour cette tentative !!!!!!!
Passes de très bonne fêtes !!!!!! bises

Logo de MIKEE
mardi 20 décembre 2011 à 13h33, par  MIKEE

VOILA JE REVIEN DE BANGKOK OU LA 3EME INJECTION DE CELLULE SOUCHE EN IV A EU LIEU J ESPÈRE QUE ÇA VA M APPORTER QUELQUE CHOSE DE BON

Logo de Janssen Jean -Marc
samedi 17 décembre 2011 à 20h22, par  Janssen Jean -Marc

Merci beaucoup Marie.

Bon Wkend

jean-Marc

Logo de Marie
vendredi 16 décembre 2011 à 14h23, par  Marie

excuse moi ! le lien
http://www.communaute-sla.org/forum...

marie

Logo de Marie
vendredi 16 décembre 2011 à 14h15, par  Marie

Jean-Marc
regarde le site
C :\Documents and Settings\ordi\Bureau\CommunautéSLA_org - Antioxydants un espoir à court terme.mht
cordialement

Marie

Logo de Marie
vendredi 16 décembre 2011 à 14h00, par  Marie

merci Mike pour l’information concernant les intioxydants je vais essayer

regarde le lien
http://www.naturosante.com/rubrique...

bon courage !
cordialement

Marie

Logo de Janssen Jean -Marc
lundi 12 décembre 2011 à 12h20, par  Janssen Jean -Marc

Bonjour,
j’ai lu ton commentaire avec grand intérêt mais oû trouver ton traitement et de quoi est il composé ?
j’attend de tes news avec impatience

Jean-Marc

Logo de mikee
lundi 12 décembre 2011 à 12h03, par  mikee

BONJOUR MARIE
BIEN COMME TU AS VUE A BANGKOK INONDÉE DONC REPORTER DANS 4JOURS
JE TE TIEN AU JUS
SINON JAI COMMENCER UN TRAITEMENT ANTI OXYDANT QUI PARAIT T IL STIMULE LES MUSCLES ET A FAIT DES HEUREUX CHEZ LeS CAS SLA on vera
mais dpuis spiruline et stoper le rilutek ca va grave mieux une vraie saleté c medoc qui sert a rien
cordialement
antioxydants : premiers résultats
http://www.communaute-sla.org/forum...