Conférence de presse à l’hôtel de ville de Comines

samedi 21 mars 2009
par  André Boucq
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Bonne nouvelle, nous avons reçu confirmation et autorisation pour une conférence de presse à l’hôtel de ville de Comines le 02 juin 2009. Cette conférence devrait nous permettre comme en 2008, d’avertir et annoncer qu’aura lieu à Comines le seconde journée mondiale de la S.L.A, journée de rencontres, informations, divertissements pour tous, hommes, femmes, enfants, handicapés ou pas.

Nous avons encore une fois, espoirs que des malades d’autres endroits de Belgique seront ainsi informés et viendront à cette journée.

Conférence de presse le mardi 2 juin 2009 11H00 à l’hôtel de ville de Comines// L’an passé, la journée Mondiale de la S.L.A à Comines fût une réussite. Beaucoup de participations, beaucoup de contacts furent créés le 21 juin ou suite à cette journée. Les articles de presse largement diffusés se sont avérés d’une grande efficacité pour la connaissance de la S.L.A et la crédibilité de notre association, Ces articles furent d’ailleurs bien référencés sur divers sites et forum. Cette journée est réalisable cette année encore

1)Parce que la commune est participante.

2) Que notre équipe de bénévoles de l’édition précédente est toujours présente et solidaire.

3) de même pour les routiers, les motards, les cuisiniers.

Cette année l’association la patte dans la main viendra consolider cette action. Les maîtres chiens étant retenus pour une autre bonne action ne pourront cette année être présents, mais nous soutiennent et seront présents moralement. Le but de cette journée, l’information sur la maladie, aussi et surtout une journée de prise de contact avec d’autres malades, de divertissements et amusements pour tous, valides et moins valides. Je l’avoue aussi un plaisir et un bonheur personnel, une manière d’avancer et de fonctionner pour moi. C’est aussi pour notre association, le seul moyen de récolter des fonds nécessaire pour qu’elle puisse travailler correctement. L’année dernière, nous avions redistribué les bénéfices, et de ce fait, nous n’avons pu répondre à certains objectifs ou certaines demandes. Nous avons des projets bien concrets, ce ne sont pas des rêves ou des mirages, on va les réaliser. A cette conférence, devrait en principe participer un autre malade cominois de la Sclérose Latérale Amyotrophique, Bruno est atteint de la forme familiale de S.L.A. Je l’ai rencontré chez moi, nous avons bavardé longuement, nous avons pu constater que malgré bien des choses en commun, il n’avait pas la même vision sur la maladie que moi, qu’il rencontrait aussi bien d’autres problèmes que moi, situation personnel, ect. Je l’ai donc invité pour qu’il expose s’il le souhaite toujours son opinion, ses soucis, gros problèmes rencontrés, etc. J’aimerai aussi que les autres participants à cette conférence puissent prendre la parole. Ensuite, je serai prêt à répondre à vos questions, nombreuses et diversifiées j’espère. Merci de m’avoir écouté et de votre présence. André


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