la transplantation intramusculaire de cellules souches mésenchymateuses humaines

jeudi 22 janvier 2009
par  André Boucq
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Chez l’homme, les cellules mésenchymateuses sont présentes dans la moelle.

Mais aussi dans les dents ! Un odontoblaste est une cellule mésenchymateuse. Les odontoblastes sont responsables de la formation de la dentine. Ils sont situés dans la pulpe dentaire. voilà, pourquoi sans doute d’autres essais sont en cours pour la culture de cellules souches à partir de dents

Suzuki M , McHugh J , Tork C , Shelley B , Hayes A , Bellantuono I , Aebischer P , Svendsen CN . Suzuki M, McHugh J, C Tork, Shelley B, Hayes A, Bellantuono I, Aebischer P, Svendsen CN.

The Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53705-2280, USA. Le Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53705-2280, USA. suzuki@waisman.wisc.edu

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle dans laquelle il y a une perte progressive des neurones moteurs et de leurs connexions à des muscles, ce qui conduit à la paralysie. Afin de maintenir les connexions musculaires dans un modèle de rat familial ALS (FAL), nous avons effectué la transplantation intramusculaire de cellules souches mésenchymateuses humaines (HMSCs) utilisé en tant que "chevaux de Troie" pour fournir des facteurs de croissance pour les terminaux des neurones moteurs et de muscles squelettiques . HMSCs conçu pour secréter glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF HMSC-) ont été transplantés au niveau bilatéral en trois groupes musculaires. Les cellules ont survécu dans le muscle, publié GDNF, et a considérablement augmenté le nombre de connexions et de neuro-moteur corps cellulaires des neurones de la moelle épinière à la mi-stades de la maladie. En outre, avec la transplantation intramusculaire HMSC-GDNF a été trouvé pour améliorer la perte de neurones moteurs de la moelle épinière, où il se connecte avec les muscles du membre recevant les greffes. Bien que l’apparition de la maladie était similaire dans tous les animaux, HMSC-GDNF considérablement retardé la progression de la maladie, l’accroissement global de la durée de vie d’un maximum de 28 jours, qui est l’un des plus grands effets sur la survie de noter pour ce modèle de rat Cela fournit des données précliniques et pratique une nouvelle approche de la thérapie génique ex vivo pour la SLA.

On en parle à la tV / laissez passer la PUB c’est après http://tf1.lci.fr/infos/jt/0,,4236241,00-bientot-un-1er-essai-humain-de-therapie-avec-des-cellules-embryonnaires-.html


Commentaires  (fermé)

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jeudi 1er décembre 2011 à 01h20, par  Prix du Timbre

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